Un jutge accepta la demanda d’una família de Santanyí contra una farmacèutica francesa

4 famílies espanyoles han denunciat una empresa farmacèutica de França. Una d’aquestes famílies és de Santanyí. Reclamen més de 5 milions d’euros per no avisar les mares que no podien prendre el medicament de l’epilèpsia durant l’embaràs. Sense cap avís, prengueren Depakine i els nadons nasqueren amb malformacions i discapacitats.

És el cas d’en David. Ja té les notes d’aquest curs. Ha tret nou excel·lents a l’Institut públic de Santanyí. Tot i això, no té una vida fàcil. Té autisme, és sord, hiperactiu, té malformacions musculars i no té gaire equilibri. Tot per mor d’un medicament per a epilèptics que va prendre la seva mare durant l’embaràs.

Na Cati durant 13 anys va pensar que el seu era un cas aïllat. Cosa del destí. Fins que en fa dos, va descobrir que a França hi havia una associació amb quasi 7.000 casos de possibles afectats per aquest medicament: el Depakine. Ningú, quan va quedar embarassada, li va dir que no el pogués prendre.

Ara un jutge de Madrid ha acceptat a tràmit 4 demandes espanyoles de més de 5 milions d’euros contra la farmacèutica Sanofi per no avisar dels possibles efectes secundaris. Una d’elles és la de na Cati, principalment per ajudar altres famílies.

Fa quasi dos anys que li diagnosticaren a en David una síndrome d’àcid valproic. Ara ja sap què és el que té. Tan clar com què vol estudiar.

Més de 50 famílies de tot Espanya ja formen part de l’Associació de Víctimes per la Síndrome d’Àcid Valproic. Una iniciativa que podreu trobar a través de Facebook.