X

L’IB-Salut incorpora el programa del cribratge neonatal de cardiopaties congènites a la seva cartera de serveis

Les cardiopaties congènites són la principal causa de mort infantil

14/02/2025

L’IB-Salut incorpora el programa del cribratge neonatal de cardiopaties congènites a la seva cartera de serveis

Imatge d'arxiu./ Shutterstock / Lopolo.

12

La implantació del Programa de Cribratge Neonatal de Cardiopaties Congènites Crítiques (CCC) a les Balears està més a prop. Amb aquesta iniciativa es pretén detectar precoçment anomalies estructurals cardíaques a tots els nounats de les illes a fi d’accelerar-ne el tractament o la intervenció quirúrgica, reduir la morbiditat i millorar el pronòstic i la qualitat de vida de tots els nadons que hi estan afectats. Una prova, diuen, de gran importància, ja que gairebé el 50% dels infants que neixen amb cardiopaties congènites són asimptomàtics.

Les cardiopaties congènites són les malformacions congènites més freqüents, aproximadament un 28% del total. A l’àmbit nacional, s’estima que tenen una incidència d’entre 5 i 15 casos per cada 1.000 nadons vius a l’any. La consellera de Salut, Manuela García, acompanyada de la directora general de Salut Pública, Elena Esteban, han presentat els detalls d’aquest nou programa de cribratge poblacional en què s’està treballant conjuntament amb el personal clínic de tots els hospitals per elaborar un document de consens en què es recullin tots els requisits i recomanacions basades en l’evidència de tots els nadons d’aquest arxipèlag.

Altres avantatges d’aquest nou programa és que s’establiran els circuits de derivació per a aquests pacients i possibilitarà portar un registre de dades i incidències que permetrà corregir el que es pugui millorar i avançar en el que s’està fent bé. La Consellera ha apuntat que «s’estima que la meitat dels nadons amb aquestes anomalies cardíaques congènites no mostren símptomes de patir-les en els seus primers dies de vida i que fins a un 30% serien donats d’alta sense un diagnòstic correcte.»

Aquestes xifres milloraran significativament amb una prova senzilla, indolora, poc invasiva i de baix cost, una pulsioximetria, que es farà a tots els nadons una vegada transcorregudes les primeres 24 hores de vida. La pulsioximetria consisteix a col·locar un aparell mèdic en un dit de la mà dreta o de qualsevol peu del nadó per mesurar-ne el nivell d’oxigen a la sang.

Amb aquesta senzilla prova mèdica, es podran detectar aquestes cardiopaties precoçment i actuar abans per evitar complicacions i defuncions, ha subratllat Manuela García. Encara que no són concloents, es donen valors baixos d’oxigen al torrent sanguini en la majoria de les cardiopaties congènites, per la qual cosa aquestes proves constitueixen la millor manera de detectar-les precoçment. Així i tot, aquest diagnòstic inicial s’ha de confirmar posteriorment per un ecocardiograma i una exploració física per part d’un pediatre neonatòleg.

Amb la implantació d’aquest programa de cribratge poblacional es persegueix incorporar-hi els centres sanitaris que encara no fan les pulsioximetries, i també establir un protocol d’actuació comú en tots i establir els circuits de derivació dels casos més greus a centres sanitaris de la Península. Les Illes Balears són una de les comunitats autònomes en les quals es fa un major cribratge de patologies després d’ampliar la cartera de cribratge neonatal de 7 a 40 malalties endocrinometabòliques.

14/02/2025

Comentaris:

(*) Camps obligatoris

EL MÉS LLEGIT