Vanessa, malalta d’ELA: “Faig bromes sobre la mort i la meva família s’enfada”

Ha publicat 'Putah bida', un llibre amb reflexions sobre la malaltia ple d'humor i sarcasme

477

Fa cinc anys que na Vanessa Rodríguez viu amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA). I ho fa amb un toc d’humor. Creu que no cal dramatitzar més una situació que ja és dolenta de per si.

Va començar amb els primers símptomes en ple confinament: patia caigudes absurdes, diu que semblava com si anàs beguda… I l’octubre del 2020, gairebé per Halloween, com diu entre riures, li va arribar el diagnòstic. Ironies de la vida.

De tot d’una es feia preguntes molt lletges, com per exemple quant duraria. L’esperança de vida mitjana dels malalts d’ELA és entre 2 i 5 anys. Però fa cinc anys d’allò. I ara ja ha arribat un punt en què només li interessa viure el moment i punt. Això sí: pensar en la mort no l’espanta. “Gens ni mica”, diu. “Fins i tot en faig bromes i la meva família s’enfada.” Si arriba el moment, vol poder accedir a l’eutanàsia, tot i que deixa clar que per ara no és el cas.

I d’ençà de la malaltia que s’ha tornat addicta als tatuatges. “Vaig pensar: ‘No em faré gran, mai no em quedaran malament'”.

Tot plegat ho conta a Putah bida, un llibre ple d’humor i sarcasme que ha fet animada per la seva terapeuta, a rehabilitació, com un desafiament a la malaltia.

societat

Mor un ciclista a la carretera d’Inca, arran de l’impacte amb un cotxe

L'accident ha obligat a tallar el trànsit

societat

Ha mort Xisco Quesada, el jove mallorquí que va commoure les xarxes mostrant el seu dia a dia amb el càncer

Pare de dos fills, Quesada es va donar a conèixer a les xarxes socials per compartir sense filtres el seu dia a dia amb la malaltia

cultura

De Palma al món sota la batuta de Bart Picqueur

El compositor belga enregistra amb la Banda Municipal de Palma

economia

Viatges Soltour inicia un ERO que afectarà una trentena de persones

Els treballadors asseguren que se senten indefensos per la manca de representats legals