Illes Balears
Vuit associacions de pacients de tot el país posen en marxa la proposició no de llei per al reconeixement de la covid persistent
Loli, 63 anys: "Tenc una debilitat contínua a tot el cos, tenc dolors musculars i articulars, tremolors. A vegades he desitjat, fins i tot, la mort; he mirat el pot de pastilles..."
18/01/2025
Na Loli fa 5 anys que pateix seqüeles de la covid i és una dels dos milions de persones que es calcula que pateixen aquesta malaltia a Espanya: “Me’ll varen contagiar dia 2 de març del 2020, ara fa cinc anys. Tenc una debilitat contínua a tot el cos, és com si se m’esgotàs la bateria del cos, tenc dolors musculars i articulars, tremolors i m’he quedat coixa d’una cama. Em varen acomiadar del supermercat on feia feina després de cotitzar durant 33 anys; actualment, no he pogut tornar a treballar. A vegades he desitjat, fins i tot, la mort; he mirat el pot de pastilles… però després he pensat amb la meva filla i el meu home que no en tenen cap culpa”.
Ara, vuit associacions de pacients de tot el país s’han ajuntat per posar en marxa la proposició no de llei d’aquesta malaltia, aprovada no fa gaire al Congrés dels diputats. S’ha de crear una taula gestora perquè les associacions de pacients hi tenguin participació. A més, la covid persistent s’incorporarà a la llista de malalties cròniques de l’Observatori de la Cronicitat.
Un dels principals problemes és que hi ha pocs diagnòstics i molta gent desconeix que té aquesta malaltia. A més, la multiplicitat de símptomes en dificulta la detecció. Moltes vegades es diagnostica als pacients segons els símptomes, i no es registra com a covid persistent, sinó, per exemple, com a migranya.
Per això demanen un pla estratègic perquè els pacients rebin les mateixes atencions a totes les comunitats autònomes. Tot i que les mesures encara no estan en marxa, estan més a prop de ser una realitat.
18/01/2025
