X

El lot d’AstraZeneca investigat arran de dues morts per trombosi també es va distribuir a les Illes

El lot ABV 5.300 es va rebre dia 12 de febrer, amb 5.500 dosis. 700 d'aquestes varen ser administrades a Eivissa, 400 a Menorca i 4.400 a Mallorca

12/03/2021

El lot d’AstraZeneca investigat arran de dues morts per trombosi també es va distribuir a les Illes

/EFE

10

El lot d’AstraZeneca investigat arran de dues morts per trombos també es va distribuir a les Illes. En concret, el lot ABV 5.300 es va rebre dia 12 de febrer, amb 5.500 dosis. 700 d’aquestes varen ser administrades a Eivissa, 400 a Menorca i 4.400 a Mallorca.

L’Agència Europea del Medicament (EMA) recomana “continuar administrant” la vacuna del covid-19 d’AstraZeneca a la Unió Europea (UE), suspesa per diversos països europeus per problemes de coagulació diagnosticats després de la vacunació, i considerar que “els beneficis de la vacuna continuen superant els seus riscos”.

El comitè de seguretat (PRAC) de l’EMA, que es va reunir aquest dijous per a revisar tots els casos d’esdeveniments tromboembòlics i altres afeccions relacionades amb coàguls sanguinis, va concloure que, de moment, “no hi ha indicis que la vacunació hagi causat aquestes afeccions, que no s’enumeren com a efectes secundaris d’aquesta vacuna”.

La EMA va subratllar que està al corrent que Dinamarca i altres països europeus han suspès la vacunació amb aquest fàrmac com a mesura de precaució mentre s’està duent a terme una investigació completa sobre els incidents reportats a la Unió Europea.

“El nombre d’esdeveniments tromboembòlics en persones vacunades no és major que el número observat en la població general”, assegura l’EMA, que va rebre fins ahir la notificació de 30 casos d’episodis similars entre prop de 5 milions de persones vacunades amb el fàrmac d’AstraZeneca a la UE.

El PRAC continuarà investigant els casos reportats en dies posteriors a la vacunació amb AstraZenenca, els efectes secundaris, i oficialment no es troben entre ells possibles problemes tromboembòlics, ja que no van ser detectats en els assajos clínics duts a terme abans d’aconseguir la llicència a la UE.

“Una vegada que es completi la revisió, el PRAC farà les recomanacions necessàries per a minimitzar els riscos i protegir la salut dels pacients”, afegeix l’EMA.

Itàlia, Dinamarca, Noruega i Islàndia, a més d’Estònia, Lituània, Letònia i Luxemburg, es troben entre els països europeus que han decidit suspendre la immunització amb totes les dosis d’AstraZeneca, o només amb algun lot en concret, a l’espera que el PRAC finalitzi la seva investigació sobre els casos reportats.

La veu d’alarma la va donar Àustria, que va retirar diumenge passat el lot ABV5300 com a mesura de precaució després de la mort d’una persona diagnosticada amb trombosi múltiple -formació de coàguls sanguinis- i la malaltia d’una altra coincidint amb la seva vacunació.

12/03/2021

Comentaris:

(*) Camps obligatoris

EL MÉS LLEGIT