La vida d’Olívia, la nina amb pell de papallona

Una malaltia rara que en la seva forma més greu, actualment, afecta unes 500 persones a tot Espanya

592

Unes 500 persones a tot Espanya tenen pell de papallona, una malaltia rara que provoca ferides i bòfegues al mínim contacte. De moment no hi ha una cura, però sí que es fan avenços per apropar-s’hi.

L’epidermòlisi ampul·lar és una malaltia genètica rara coneguda com a pell de papallona. Una afecció que causa una extrema fragilitat en la pell. Les persones amb aquesta malaltia desenvolupen bòfegues i ferides amb molta facilitat i necessiten, periòdicament, unes cures especials.

Una malaltia rara que en la seva forma més greu, actualment, afecta unes 500 persones a tot Espanya, amb una esperança de vida que pot arribar als quaranta anys.

Els avenços que hi ha fa ser optimistes els professionals, que creuen que la situació d’aquests pacients serà molt millor d’aquí a uns anys. Així ho han explicat en una jornada informativa que s’ha duit a terme a l’Hospital Universitari de Son Espases per a professionals i pacients.

societat

Mor un nin a Montuïri en ser atropellat a una casa de camp

Les primeres investigacions apunten a un accident domèstic

societat

Mor un motorista en un accident de trànsit a Palma

Els sanitaris no han pogut salvar-li la vida

societat

Protesten per exigir preservar els camins públics de Menorca

L'Ajuntament d'Alaior és l'únic de l'illa que encara no té aprovat el catàleg de camins

societat

Nadó mort a Porto Cristo: el jurat considera culpables els acusats

La mare de la víctima, la principal acusada, no s'ha presentat a la lectura del veredicte