X

La vida d’Olívia, la nina amb pell de papallona

Una malaltia rara que en la seva forma més greu, actualment, afecta unes 500 persones a tot Espanya

28/06/2025

La vida d’Olívia, la nina amb pell de papallona

23

Unes 500 persones a tot Espanya tenen pell de papallona, una malaltia rara que provoca ferides i bòfegues al mínim contacte. De moment no hi ha una cura, però sí que es fan avenços per apropar-s’hi.

L’epidermòlisi ampul·lar és una malaltia genètica rara coneguda com a pell de papallona. Una afecció que causa una extrema fragilitat en la pell. Les persones amb aquesta malaltia desenvolupen bòfegues i ferides amb molta facilitat i necessiten, periòdicament, unes cures especials.

Una malaltia rara que en la seva forma més greu, actualment, afecta unes 500 persones a tot Espanya, amb una esperança de vida que pot arribar als quaranta anys.

Els avenços que hi ha fa ser optimistes els professionals, que creuen que la situació d’aquests pacients serà molt millor d’aquí a uns anys. Així ho han explicat en una jornada informativa que s’ha duit a terme a l’Hospital Universitari de Son Espases per a professionals i pacients.

28/06/2025

Comentaris:

(*) Camps obligatoris

EL MÉS LLEGIT