L’Agència Europea del Medicament inicia el procés d’autorització de la vacuna Sputnik

La revista científica 'The Lancet' ha publicat que la vacuna russa ha aconseguit una eficàcia pròxima al 92%

L’Agència Europea del Medicament ha iniciat el procés d’autorització de la vacuna russa contra la Covid-19, l’Sputnik. L’agència ha començat a estudiar les dades sobre la seguretat i eficàcia del fàrmac aportades per les autoritats sanitàries russes. La revista científica ‘The Lancet’ ha publicat que la vacuna ha aconseguit una eficàcia pròxima al 92 per cent. El fàrmac ja ha estat aprovat en més de 40 països i Hongria i Eslovàquia, membres de la Unió Europea, ja l’han registrat sense esperar l’aprovació de les autoritats sanitàries europees. A més de l’Sputnik, l’agència europea també revisa els antídots de Curevac i Novavax i s’espera per a la setmana que ve l’autorització per a la de Johnson & Johnson.