Dimecres, 29 d'octubre de 2025
Illes Balears
Reclamen més reconeixement mèdic i social de la malaltia
12/05/2025
Carme Soler fa 8 anys que va ser diagnosticada amb fibromiàlgia. “La vida et canvia completament i la gent no t’entén”, lamenta la presidenta de l’Associació Mallorquina de Fibromiàlgia, Síndrome de Fatiga Crònica, Sensibilitat Química Múltiple i Electrohipersensibilitat (Amasc).
La fibromiàlgia és una malaltia invalidant molt desconeguda, tant en l’àmbit social com en el mèdic: “És molt de mal, cansament, intolerància als llums, als renous…”. Costa arribar fins al diagnòstic i alguns metges, assegura Soler, encara són reticents a diagnosticar-la.
Es calcula que, a les Balears, entre 30.000 i 50.000 persones en pateixen, però només se’n diagnostiquen un 10% dels casos. Per això reivindiquen més formació per als metges i més investigació. La fibromiàlgia no té cura. Els qui la pateixen acaben prenent analgèsics molt forts (opiacis) i han d’aprendre a conviure-hi.
Per sort, tot va quedar en un ensurt: l'home de 57 anys ja és a ca seva i es troba bé
Actualment, l'Agència de gestió de fronteres de la UE té més de 220 agents desplegats a Espanya, principalment a les Canàries o a la costa sud peninsular
Hi ha risc que pugui desprendre's més material, per la qual cosa tots els infants romanen confinats a les aules com a mesura de precaució
La família havia demanat la col·laboració ciutadana per poder trobar-lo
