Socis del Club Nàutic del Portitxol s’oposen al projecte de reforma de les instal·lacions
Asseguren que és una operació que atreu embarcacions de gran eslora
Reclamen més reconeixement mèdic i social de la malaltia
Carme Soler fa 8 anys que va ser diagnosticada amb fibromiàlgia. “La vida et canvia completament i la gent no t’entén”, lamenta la presidenta de l’Associació Mallorquina de Fibromiàlgia, Síndrome de Fatiga Crònica, Sensibilitat Química Múltiple i Electrohipersensibilitat (Amasc).
La fibromiàlgia és una malaltia invalidant molt desconeguda, tant en l’àmbit social com en el mèdic: “És molt de mal, cansament, intolerància als llums, als renous…”. Costa arribar fins al diagnòstic i alguns metges, assegura Soler, encara són reticents a diagnosticar-la.
Es calcula que, a les Balears, entre 30.000 i 50.000 persones en pateixen, però només se’n diagnostiquen un 10% dels casos. Per això reivindiquen més formació per als metges i més investigació. La fibromiàlgia no té cura. Els qui la pateixen acaben prenent analgèsics molt forts (opiacis) i han d’aprendre a conviure-hi.
Disculpau, els comentaris es troben tancats
Asseguren que és una operació que atreu embarcacions de gran eslora
Els convocants recorden que la protesta és contra el model econòmic, no contra els turistes
El Banc Central Europeu ha triat 10 dissenys finalistes sobre dues temàtiques, cultura europea o patrimoni natural