Dimarts, 07 d'octubre de 2025
Illes Balears
Reclamen més reconeixement mèdic i social de la malaltia
12/05/2025
Carme Soler fa 8 anys que va ser diagnosticada amb fibromiàlgia. “La vida et canvia completament i la gent no t’entén”, lamenta la presidenta de l’Associació Mallorquina de Fibromiàlgia, Síndrome de Fatiga Crònica, Sensibilitat Química Múltiple i Electrohipersensibilitat (Amasc).
La fibromiàlgia és una malaltia invalidant molt desconeguda, tant en l’àmbit social com en el mèdic: “És molt de mal, cansament, intolerància als llums, als renous…”. Costa arribar fins al diagnòstic i alguns metges, assegura Soler, encara són reticents a diagnosticar-la.
Es calcula que, a les Balears, entre 30.000 i 50.000 persones en pateixen, però només se’n diagnostiquen un 10% dels casos. Per això reivindiquen més formació per als metges i més investigació. La fibromiàlgia no té cura. Els qui la pateixen acaben prenent analgèsics molt forts (opiacis) i han d’aprendre a conviure-hi.
El CEIP Can Misses ha estat un dels més afectats
El cap d'Emergències, Pablo Gárriz, ha negat rumors falsos i afirma que no hi ha hagut danys personals durant les inundacions
Amb l'objectiu de protegir la seva salut mental, reben un curs per part d'una psicòloga d'emergències
