Ella és n’Olívia, té tres anys i té pell de papallona. Una malatia genètica que afecta a la producció de proteïna a les diferents capes de la pell, cosa que causa ferides. Dia 9 de setembre començarà un tractament experimental a Son Espases que ja ha donat molt bons resultats amb altres malalts.
Tot i que a les Balears hi ha una vintena de persones afectades per aquesta malaltia rara, Olívia és la única que compleix amb els requisits per optar a aquest nou medicament. Un medicament que encara no està com a prestació en l’àmbit de Ministeri, però que el Govern ha introduït a través del pressupost de la comunitat autònoma.
De moment, la pell de papallona no té cura, tot i que ja hi ha hagut avanços importants en aquesta direcció.